La TP è una proteina chiave della vascolarizzazione e del metabolismo dei nucleosidi. Abbiamo dimostrato che i pazienti MNGIE perdono il 70% dei neuroni enterici. La sua assenza è neurotossica? In che modo?
Il nostro progetto si basa sull’idea per la quale le anomalie vascolari osservate nei pazienti con MNGIE potrebbero svolgere un ruolo chiave nella manifestazione dei sintomi gastrointestinali. Per prima cosa il nostro studio si pone di verificare se simili alterazioni siano presenti anche nelle dismotilità gastrointestinali idiopatiche severe, sulla base dell'ipotesi che esistano meccanismi patogenetici comuni tra questi disturbi.
Nel contempo, in collaborazione con il Prof. Karl-Herbert Schaefer dell’Hochschule Kaiserslautern, stiamo esaminando come la carenza di TP influenzi il sistema nervoso enterico. La perdita del 70% dei neuroni enterici nei pazienti con MNGIE suggerisce una possibile neurotossicità legata all’assenza di TP. Questo studio si propone di chiarire il ruolo delle alterazioni microvascolari e neuronali nella genesi dei sintomi gastrointestinali in queste condizioni.
L’approccio multidisciplinare adottato non solo mira a una comprensione più approfondita delle dismotilità gastrointestinali complesse, ma punta anche allo sviluppo di strategie terapeutiche mirate, con l’obiettivo di migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da queste patologie debilitanti.
