Il progetto presentato analizza diverse aree che influenzano il livello di qualità di vita del caregiver. L’esperienza di cura può essere descritta sia positivamente, in quanto può permettere un rafforzamento del legame tra caregiver e care recipient, sia negativamente poiché ha delle ripercussioni dal punto di vista fisico, psicologico e finanziario. In particolare, la survey prende in considerazione due diverse popolazioni, ovvero i “Young adult carers”, tra i 18 e i 35 anni, e gli “Adult carers”. Dopo le risposte ottenute da 92 carers è stato effettuato un confronto tra questi due campioni circa il burden percepito, il benessere psicologico, il supporto sociale esperito, le strategie di coping utilizzate e la qualità del funzionamento familiare. Dai risultati della survey si nota come il ruolo di cura generi una maggiore difficoltà nei young carers, conducendo a livelli più elevati di burden e ansia rispetto agli adulti, e all’utilizzo di strategie di coping non funzionali.
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